Page 124 - MEMORIA SEHH 2018
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  GRUPO COOPERATIVO ESPAÑOL DE CITOGENÉTICA HEMATOLÓGICA (GCECGH)
MEMORIA ANUAL 2018
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
E, Ibáñez M, Sempere A, Sanz MÁ, Lo-Coco F, Sánchez-García J. Clonal genetic evolution at relapse of favorable- risk acute myeloid leukemia with NPM1 mutation is associated with phenotypic changes and worse outcomes. Haematologica. 2018 Sep;103(9):e400-e403. doi: 10.3324/haematol.2018.188433.
• Xicoy B, Triguero A, Such E, García O, Jiménez MJ, Arnán M, Bernal T, Díaz-Beya M, Valcárcel D, Pedro C, Ramos F, Amigo ML, Collado R, Palomo L, Ardanaz MT, Cedena MT, Grau J, Zamora L, Sanz G. The division of chronic myelo- monocytic leukemia (CMML)-1 into CMML-0 and CMML-1 according to 2016 World Health Organization (WHO) classification has no impact in outcome in a large series of patients from the Spanish group of MDS. Leuk Res. 2018 Jul;70:34-6. doi: 10.1016/j.leukres.2018.05.003.
• Genescà E, Lazarenkov A, Morgades M, Berbis G, Ruíz-Xivillé N, Gómez-Marzo P, Ribera J, Juncà J, González-Pérez A, Mercadal S, Guardia R, Artola MT, Moreno MJ, Martínez-López J, Zamora L, Barba P, Gil C, Tormo M, Cladera A, Novo A, Pratcorona M, Nomdedeu J, González-Campos J, Almeida M, Cervera J, Montesinos P, Batlle M, Vives S, Es- teve J, Feliu E, Solé F, Orfao A, Ribera JM. Frequency and clinical impact of CDKN2A/ARF/CDKN2B gene deletions as assessed by in-depth genetic analyses in adult T cell acute lymphoblastic leukemia. J Hematol Oncol. 2018 Jul 24;11(1):96. doi: 10.1186/s13045-018-0639-8.
• García-Barchino MJ, Sarasquete ME, Panizo C, Morscio J, Martínez A, Alcoceba M, Fresquet V, González-Farre B, Paiva B, Young KH, Robles EF, Roa S, Celay J, Larrayoz M, Rossi D, Gaidano G, Montes-Moreno S, Piris MA, Balanzategui A, Jiménez C, Rodríguez I, Calasanz MJ, Larrayoz MJ, Segura V, García-Muñoz R, Rabasa MP, Yi S, Li J, Zhang M, Xu-Mo- nette ZY, Puig-Moron N, Orfao A, Böttcher S, Hernández-Rivas JM, Miguel JS, Prosper F, Tousseyn T, Sagaert X, Gonzá- lez M, Martínez-Climent JA. Richter transformation driven by Epstein-Barr virus reactivation during therapy-related immunosuppression in chronic lymphocytic leukaemia. J Pathol. 2018 May;245(1):61-73. doi: 10.1002/path.5060.
Presentaciones orales en congresos nacionales
• Gómez-Llonín A, Puiggros A, Rodríguez-Santiago B, Nonell L, Rodríguez J, Mattlin H, Banchs MI, Salido M, Beà S, Enjuanes A, Larráyoz MJ, Blanco L, Collado R, Ortega M, Rodríguez-Rivera M, Melero C, Calvo X, Arenillas L, Gimeno E, Sánchez B, Salar A, Armengol L, Ferrer A, Colomo L, Espinet B. Secuenciación masiva para detección de trans- locaciones, CNA y mutaciones en neoplasias de células B maduras: desarrollo de un panel y comparación con técnicas genéticas convencionales. VII Simposio del GCECGH. Santander, 19-20 de abril de 2018.
• Hidalgo Gómez G, Camos M, Pérez Iribarne MM, Puiggros A, Espinet B, Costa D, Talavera E, Such E, Mrowiec A, Minguela A, Esteve J, Abella E, García Guiñón A, Lorite M, Lassaletta Á, Alonso Saladrigues A, Rives S, Barba P, Dapena JL, Ortega M. Amplificación intracromosómica del cromosoma 21 (iAMP21): estudio en una serie de 894 LLA-B pediátricas y 74 LLA-B del adulto. LX Congreso Nacional de la SEHH. Granada, 11-13 de octubre de 2018.
• Alcoceba M, García-Álvarez M, Puiggros A, Espinosa-Hevia L, Gómez-Llonín A, Navarro-Bailón A, Bastida JM, Gutié- rrez N, García-Marco JA, Espinet B, García-Sanz R, González M. Diseño de una plataforma de NGS para el análisis integrado de mutaciones genéticas, alteración del número de copias e hipermutación somática de IGHV en LLC. LX Congreso Nacional de la SEHH. Granada, 11-13 de octubre de 2018.
• Ramos-Campoy S, Puiggros A, Beà S, Bougeon S, Costa D, Calasanz MJ, Blanco L, Collado R, Salgado R, Ortega M, Larrayoz MJ, Robles de Castro D, Campeny A, Valiente A, Navarro A, Dyer M, Martín-García D, Gimeno E, Moreno C, Bosch F, Calvo X, Ferrer A, Blanco G, Schoumans J, Espinet B. La citogenética convencional permite definir me- jor los subgrupos con peor evolución clínica en pacientes con leucemia linfática crónica y cariotipo complejo: comparación con microarrays genómicos. LX Congreso Nacional de la SEHH. Granada, 11-13 de octubre de 2018.
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