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   PROGRAMA ESPAÑOL DE TRATAMIENTOS EN HEMATOLOGÍA (PETHEMA)
Estudios biológicos
MEMORIA ANUAL 2018 SOCIEDAD ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
• Programa transversal de estudios biológicos PLATAFO-LMA. Programa conjugado de estudios biológicos en pacien- tes diagnosticados de LAM. Dr. Pau Montesinos (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia).
• Estudio de investigación biomédica NGS-LMA. Estudio de investigación biomédica traslacional, sin intervención tera- péutica alguna NGS-LMA. Desarrollo de una plataforma de diagnóstico integral y rápido para medicina personalizada en la leucemia aguda mieloblástica. Dres. Pau Montesinos y Eva Barragán (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia) y Dr. Joaquín Martínez (Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid).
• Estudio de intercambio LYMPHOTRACK. Estudio de colaboración con la compañía estadounidense Invivoscribe para análisis de EMR por NGS en muestras de pacientes con mieloma múltiple. Dr. Ramón García Sanz (Hospital Universitario de Salamanca).
• VIVIA-PMALL. Estudio de la correlación entre la respuesta ex vivo a fármacos antineoplásicos y su eficacia en el tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica. Dr. José M.a Ribera (ICO-Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Ba- dalona), Dr. Ballesteros (Vivia-Biotech).
• Alteraciones del número de copias en pacientes adultos con leucemia aguda linfoblástica de línea B en el diagnós- tico, en la recaída y en pacientes con LAL-B madura (Burkitt-like). Dr. J. Ribera (Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, Badalona).
• CGH arrays en muestras de enfermos incluidos en el protocolo Burkimab. Dr. J.M. Hernández-Rivas (Hospital Clínico Universitario de Salamanca-IBSAL).
• Secuenciación masiva en la LAL. Dr. J.M. Hernández-Rivas (Hospital Clínico Universitario de Salamanca-IBSAL).
• Enfermedad residual en la LAL. Comparación entre citofluorometría y next generation sequencing. Dres. E. Genescà,
J. Ribera y J.M. Ribera (Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, Badalona).
• Estudio de la frecuencia y el significado pronóstico del fenotipo Ph-like en la LAL del adulto. Dres. J. Martínez (Hospi- tal Universitario 12 de Octubre de Madrid) y E. Genescà, J. Ribera, J. Martínez y J.M. Ribera (Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, Badalona).
• Caracterización y estudio de los factores pronósticos en pacientes con SMD del 5q que progresan tras tratamiento con lenalidomida. David Valcárcel (Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona).
• Síndromes mielodisplásicos en adultos jóvenes y niños: caracterización clínica y genómica. Andrés Jerez (Hospital General Universitario Morales Meseguer, Murcia).
• Expresión de las subpoblaciones mieloides supresoras (MDSC), linfoides supresoras (Treg), T helper (Th1), (Th17), (Th22) y células NK en síndromes mielodisplásicos de alto riesgo y su correlación con fenómenos de escape inmunológico antitumoral y evolución posterior a LMA. María Francisca Hernández Mohedo (Complejo Hospitalario Uni- versitario de Granada).
• Caracterización de los SMD de bajo riesgo sin sideroblastos en anillo: de las CPH a las vesículas extracelulares circulantes. María Díez Campelo (Hospital Universitario de Salamanca).
• Caracterización biológica de las neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativas inclasificables (SMD/NPM-I). Blanca Xicoy (ICO-Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona).
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