Page 83 - Memoria FEHH - SEHH 2017

GRUPO ESPAÑOL DE TRASPLANTE HEMATOPOYÉTICO (GETH)
MEMORIA ANUAL 2017
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
Reuniones
• Reunión del Consejo Directivo: octubre de 2017 en el congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemote- rapia (SEHH), Málaga.
• Reunión con patrocinadores, noviembre de 2017 en Madrid.
• Teleconferencia de la Junta Directiva, diciembre de 2017.
Ensayos clínicos abiertos
• Estudio fase II aleatorizado para la evaluación de ixazomib como profilaxis de EICH crónico (J. A. Pérez-Simón, Eduar- do Rodríguez-Arboli, Hospital Virgen del Rocío, Sevilla).
Estudios observacionales abiertos
• Estudio retrospectivo de la incidencia de segundas neoplasias en pacientes trasplantados en el seno del GETH. IP: Christelle Ferrá (Hospital Germans Trias i Pujol, Barcelona).
• Estudio comparativo de acondicionamientos en alo-TPH en pacientes con LLA: TBI quimioterapia con tiotepa.
• Identificación de biomarcadores genéticos que ayuden a predecir la evolución del trasplante de progenitores hemato- poyéticos en edad pediátrica.
• Estudio sobre las complicaciones clínicas directas e indirectas derivadas de la detección de la infección por citomegalo- virus en pacientes con trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas (Alo-TPH). Estudio CMV-ALOTPH.
• Evaluación de la eficacia y seguridad del uso de inhibidores del receptor de células B (iBCR) postrasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos en pacientes con leucemia linfocítica crónica. Estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico del Grupo Español de Leucemia Linfática Crónica (GELLC) y del Grupo Español de Trasplante Hemato- poyético (GETH). IP: Lucrecia Yánez.
• Tratamiento con imatinib en pacientes con enfermedad injerto contra receptor crónica refractarios/resistentes a una o más líneas de tratamiento. Estudio retrospectivo del subcomité de EICH-Inmunoterapia del Grupo Español de Proge- nitores Hematopoyético y Terapia Celular.
• Estudio de la incidencia y la mortalidad relacionada con las infecciones en pacientes receptores de un trasplante alo- génico a partir de un donante haploidéntico con altas dosis de ciclofosfamida. Protocolo/Guía terapéutica de aloTIR secuencial para LAM recaída/refractaria y SMD de muy alto riesgo. IP: Jordi Esteve (Hospital Clínic, Barcelona), David Valcárcel (Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona) y Antonia Sampol (Hospital Universitario Son Espases, Ma- llorca). Estudio prospectivo de tratamiento de acondicionamiento de intensidad reducida secuencial (citorreducción + inmunoablación), intensificado, para el tratamiento de pacientes con síndrome mielodisplásico de muy alto riesgo (> 10% blastos en médula ósea y/o citogenética de alto riesgo) y leucemia mieloide aguda refractaria o en recaída.
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