Page 61 - Memoria FEHH - SEHH 2017

MEMORIA ANUAL 2017
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
Martínez Martínez RB, Ropero P. Evolución clínica y análisis genético en pacientes con una forma ultra-rara de talasemia (εγβ talasemia). LIX Congreso Nacional de la SEHH y XXVIII Congreso Nacional de la SETH. Málaga, 2017. Haematológica. 2017;102(50) 28-9.
Pósteres:
• Espinosa Lara N, Pinzón Mariño S, Lacalle Aicua L, Segura Díaz A, García Otero A, González A, Ropero P, Delgado P, Martínez R, Montañés MA, Recasens V. Estudio genético molecular en el diagnóstico de talasemias y otras hemoglobinopatías. LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y XXVIII Congre- so Nacional de la SETH. Málaga, 2017. Haematologica. 2017;102(S4):142.
• Ropero Gradilla P, Torrejón MJ, Ortíz Cabrera NV, Nieto JM, González Fernando A, Villegas A, Martínez Rafael B, Bobes A, Trelles R, Vicente MC. Hemoglobina Moncloa una nueva variante de hemoglobina que interfiere en la cuantificación de la HbA Ic. LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y XXVIII Congreso Nacional de la SETH. Málaga, 2017. Haematologica. 2017;102(S4):146-7.
• Ropero P, Recasens V, Montañés MA, Rodríguez Vigil C, Nieto JM, González FA, González Salina A, Ibarra M, López González A, Moreno N, Villegas A, Martínez RB. Identificación de una nueva mutación en la región 3o UTR del gen beta globina [HBB:c.*56a>G]. LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y XXVIII Congreso Nacional de la SETH. Málaga, 2017. Haematologica. 2017;102(S4):149.
• Benéitez Pastor D, De la Iglesia S, Muñoz Muñoz JA, López Rubio M, Luts I, Raheja Makhija P, Roldán Galván E, An- cochea Serra A, Morado Arias M, Vagace Valero JM, Arrizabalaga Amuchástegui B, Groiss J, Urquía Plazaola A, Lo Riso L, Ballester C, Recasens V, Herrera A. Análisis del registro de hemoglobinopatías con repercusión clínica en pacientes adultos del grupo de eritropatología: datos descriptivos de la población estudiada, así como de las principales complicaciones y situación actual de los pacientes. LIX Congreso Nacional de la SEHH/XXVIII Congreso Nacional SETH. Málaga, 26-28 de octubre de 2017. Haematologica. 2017;102(S4):151.
• Arzuaga Méndez J, Morán Jiménez MJ, Moreno Carralero AI, Horta Herrera S, Méndez M, Posada L, Gómez Pérez C, Martín X, Erkiaga S, Arrizabalaga B, García Ruiz JC. Mujer con anemia sideroblástica congénita por mutación de ALAS2 heterocigota. LIX Congreso Nacional SEHH/XXVIII Congreso Nacional SETH. Málaga, 26-28 de octubre de 2017. Haematologica. 2017;102(S4):145.
Proyectos de investigación y ensayos clínicos
• Proyecto de investigación “Anemias hemolíticas. Diagnóstico molecular mediante secuenciación masiva (NGS)” con- cedido por el Instituto de Salud Carlos III (Ministerio de Economía y Competitividad). PI 17/00604. Durante los años 2018-2020.
• Ensayo abierto. ACE-536-MDS-001. A phase 3, double-blind, randomized study to compare the efficacy and safety of Luspa- tercept (ACE-536) versus placebo for the treatment of Anemia due to IPSS-R very low, low or intermediate risk Myelodysplastic Syndromes in subjects with ring sideroblasts who require red blood cell transfusions. Octubre de 2017-octubre de 2018.
• Proyecto de investigación: PKD diagnostic (NGS), concedido por AGIOS. Mayo de 2018-mayo de 2020.
• Estudio observacional abierto. KALEIDOSCOPE. MDS-010-PASS Study. A prospective non-interventional post-authoriza- tion safety study (PASS), designed as a disease registry of patients with transfusión dependent IPSS low or intermédiate-1 risk myelodysplastic síndromes (MDS) and insolated del (5q). Protocol: CC-5013o-MDS-010. Octubre de 2017-octubre de 2018.
GRUPO DE ERITROPATOLOGÍA
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