Page 48 - Memoria FEHH - SEHH 2017

GRUPO COOPERATIVO ESPAÑOL DE CITOGENÉTICA HEMATOLÓGICA (GCECGH)
MEMORIA ANUAL 2017
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
• García-Barchino MJ, Sarasquete ME, Panizo C, Morscio J, Martínez A, Alcoceba M, Fresquet V, González-Farre B, Paiva B, Young KH, Robles EF, Roa S, Celay J, Larrayoz M, Rossi D, Gaidano G, Montes-Moreno S, Piris MA, Ba- lanzategui A, Jiménez C, Rodríguez I, Calasanz MJ, Larrayoz MJ, Segura V, García-Muñoz R, Rabasa MP, Yi S, Li J, Zhang M, Xu-Monette ZY, Puig-Moron N, Orfao A, Böttcher S, Hernández-Rivas JM, Miguel JS, Prosper F, Tousseyn T, Sagaert X, González M, Martínez-Climent JA. Richter transformation driven by Epstein-Barr virus reactivation during therapy-related immunosuppression in chronic lymphocytic leukaemia. J Pathol. 2018;245(1):61-73.
• Collado R, Puiggros A, López Guerrero JA, Calasanz MJ, Larráyoz MJ, Ivars D, García Casado Z, Abella E, Orero MT, Talavera E, Oliveira AC, Hernández Rivas JM, Hernández Sánchez M, Luño E, Valiente A, Grau J, Portal I, Gardella S, Salgado AC, Giménez MT, Ardanaz MT, Campeny A, Hernández JJ, Álvarez S, Espinet B, Carbonell F. Chronic lymphocytic leukemia with isochromosome 17q: An aggressive subgroup associated with TP53 mutations and complex karyotypes. Cancer Lett. 2017;409:42-8.
• Cedena MT, Rapado I, Santos Lozano A, Ayala R, Onecha E, Abáigar M, Such E, Ramos F, Cervera J, Díez Campelo M, Sanz G, Rivas JH, Lucía A, Martínez López J. Mutations in the DNA methylation pathway and number of driver mutations predict response to azacitidine in myelodysplastic syndromes. Oncotarget. 2017;8:106948-61.
• Nomdedeu M, Pereira A, Calvo X, Colomer J, Sole F, Arias A, Gómez C, Luño E, Cervera J, Arnán M, Pomares H, Ramos F, Oiartzabal I, Espinet B, Pedro C, Arrizabalaga B, Blanco ML, Tormo M, Hernández Rivas JM, Díez Campelo M, Ortega M, Valcárcel D, Cedena MT, Collado R, Grau J, Granada I, Sanz G, Campo E, Esteve J, Costa D; Spanish MDS Group. Clinical and biological significance of isolated Y chromosome loss in myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukemia. A report from the Spanish MDS Group. Leuk Res. 2017;63:85-9.
• Janusz K, Del Rey M, Abáigar M, Collado R, Ivars D, Hernández Sánchez M, Valiente A, Robledo C, Benito R, Díez Campelo M, Ramos F, Kohlmann A, Cañizo CD, Hernández-Rivas JM. A two-step approach for sequencing spliceosome-related genes as a complementary diagnostic assay in MDS patients with ringed sideroblasts. Leuk Res. 2017;56:82-7.
• Martín I, Such E, Navarro B, Villamón E, Vicente A, Mora E, Pedrola L, Ibáñez M, López-Pavía M, Tormo M, Serrano A, Sanz MÁ, Cervera J, Sanz G. Prognostic impact of gene mutations in myelodysplastic syndromes with ring sideroblasts. Blood Cancer J. 2017;7(12):630.
Presentaciones orales en congresos nacionales
• Gómez-Llonín A, Puiggros A, Rodríguez-Santiago B, Nonell L, Mattlin H, Banchs MI, Salido M, Beà S, Enjuanes A, La- rráyoz MJ, Blanco L, Collado R, Ortega M, De la Banda E, Rodríguez-Rivera M, Melero C, Calvo X, Arenillas L, Gimeno E, Sánchez B, Salar A, Armengol L, Ferrer A, Colomo L, Espinet B. Desarrollo de un panel de secuenciación masiva para detección de translocaciones, CNA y mutaciones en neoplasias de células B maduras: comparación con técnicas genéticas convencionales. LIX Congreso Nacional de la SEHH. Málaga, 26-28 de octubre de 2017.
• Gómez-Llonín A, Puiggros A, Rodríguez-Santiago B, Nonell L, Rodríguez J, Mattlin H, Banchs MI, Salido M, Beà S, Enjuanes A, Larráyoz MJ, Blanco L, Collado R, Ortega M, Rodríguez-Rivera M, Melero C, Calvo X, Arenillas L, Gime- no E, Sánchez B, Salar A, Armengol L, Ferrer A, Colomo L, Espinet B. Secuenciación masiva para detección de translocaciones, CNA y mutaciones en neoplasias de células B maduras: desarrollo de un panel y comparación con técnicas genéticas convencionales. VII Simposio del Grupo Cooperativo Español de Citogenética Hematológi- ca (GCECGH). Santander, 19-20 de abril de 2018.
48