Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido una autorización de comercialización condicional para el anticuerpo biespecífico de células T CD20xCD3 'Lunsumio' (mosunetuzumab), como tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (LF) recidivante o refractario (R/R) que hayan recibido al menos dos terapias sistémicas previas.
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INFOSALUS: Europa autoriza la comercialización de 'Lunsumio' para linfoma folicular en recaída o refractario
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