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Janssen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha autorizado la comercialización de Darzalex (daratumumab) en combinación con bortezomib, talidomida y dexametasona (VTd) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH). La decisión se basa en los resultados de la primera parte del estudio Cassiopeia, en Fase III, publicado en The Lancet y presentado en el congreso de 2019 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO).

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