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El primer tratamiento que modifica genéticamente el sistema inmunológico de un enfermo para combatir la leucemia podría estar disponible antes de que finalice 2017 después de que un panel de expertos de EE.UU. haya recomendado su aprobación a las autoridades sanitarias de Estados Unidos (FDA) tras analizar los resultados de un ensayo clínico en el que el 79% de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B que recibieron la terapia seguían vivos un año después. La LLA es un tipo de cáncer infantil muy común en el que la quimioterapia no siempre tiene los efectos esperados.

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