El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre la ampliación de la autorización de comercialización de brentuximab vedotina (BV) y ha recomendado su aprobación para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma cutáneo de células T (LCCT) CD30+ que han recibido previamente al menos un tratamiento sistémico. BV es un conjugado de un anticuerpo y un fármaco (CAF) que actúa sobre los CD30 que se expresan en las lesiones cutáneas de aproximadamente el 50 por ciento de los pacientes con LCCT.
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GACETA MÉDICA: Opinión positiva sobre brentuximab vedotina en linfoma cutáneo de células T CD30+
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